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Internet中的药学信息资源及获取方法

 
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  • 三、World Wild Web
    是一个利用超文本(Hypertext)文件和多媒体的全球网,目前在Internet中应用最为广泛。在Windows 98界面下Netscape 4.0或4.5和MS Explorer 4.0或5.0都是进入WWW良好的浏览工具,在进入Web页后,可通过对其突显字的选择方便地浏览感兴趣的内容。对于药学专业人员来讲,可以通过WWW了解国际药学最新研究进展,浏览当月药学有关杂志,参加药剂学专题讨论,阅读国际药学术会议公告等。但要想利用这些资源首先的知道它们存在的地点,下面我们介绍Web上寻找药学资源地址,并介绍几个药学网点。
    1.资源寻找:在Internet上获得信息的主要方式是使用能够进行信息检索的获得信息工具,一般分为交互式和索引式及名称地址录三大类型检索工具。目前Web搜索和查询的工具有二十余种,各有特点,我们介绍常用的四种。
    (1)Yahoo (http://www.yahoo.com):是一个非常优秀和流行的Internet搜巡工具,有中文版和英文版,它将不同的网页分门别类,进入主页(HomePage)后,在搜巡(Search)框中输入pharmaceutics(药学),可找到53条和1963条与药学相关的中英文信息,包括新产品、Web地址、药学杂志、药学组织、研究所以及信息库等。也可在进入主页后,选择Healthand Medicine,进入次级页面选取pharmacetics,可找到有关组织机构、药学杂志、研究所、会议公告、公司信息等,但目前这一位点收集的内容有限,且拥挤异常。
    (2)Lycos (http://www.lycos.com):是全球最大的网络资源的索引数据库,也是一种有效而方便的Web搜巡工具,它在搜索文件、内容以及文档的次序方面表现出一定的人工智能,但更新速度较慢,含有大量过时信息。在许多搜索工具目录中,都有向Lycos的链接。如Microsoft就将Lycos作为其Internet Explorer Web浏览器的搜索工具。进入Lycos主页后,在其“Search”框中输入pharmaceutics,结果显示共搜巡了6千6百多万个Web页,与药学有关的资源地址有4 881个,可根据个人的需要选取所需的地址。
    (3)Excite (http://www.excite.com):也是一种优秀的Web搜巡工具,著名的网景公司(Netscape Co.)就将其作为Netscape Vanigaor Gold 4.0版本浏览器的搜索工具,在其主页有分类目录可供逐级向下查找,也可从“Search”框中输入检索词直接搜索。我们用“pharmaceutics”搜索,发现有20 ,539个与药学这一词相关的文件,如果想限制搜索范围,可在主页搜索前选择“Advanced Search”。
    (4)Webcrawler (http://webcra-wler.com):它在创建数据库时不仅要搜索URL和链接,而且还要搜索Web文档的全部内容,这就使得它更适于搜索那些隐藏在文档内部的信息,同时还搜索Gophers、FTP服务器,如此广泛的搜索空间使它很适合于查找那些你认为有可能不在Web服务器上的信息,但检索的准确性不高,对于模糊检索相当有利。如果在搜索框中有多个检索词时,可在复选框中选择“AND”来设定其间关系,否则以“OR”作缺省设定。
    2.药学网点介绍:
    (1)美国食品和药品管理局(FDA)(http://www.fda.gov):FDA在Internet上的主页及其内容是药学信息的巨大资源,主页有FDA新闻、食品、人用药品、生物制品、医疗器械、兽药、化妆品、现场检查和进口、毒理和外语版等图标,其中介绍人用药品的情况,包括分二级标题如药品审评和研究中心(Center of Drug Evaluation and Research,CDER)的主页,包括药品审评过程的信息,政策和程序手册(MaPPs),有关药品法规一般项目的快速索引等。药品副作用系统(药品缺陷和流行病学部的自然报告系统数据库,主要来自职业医生报告)。艾滋病临床试验信息服务,药副作用年度报告,已批准具有等效性的药物(橙皮书),已批准具有等效性的药物(积累增补本)更新等。已批准具有等效性的药物每月增补和取消,药品主文档:CDER在其Gopher地址出版过药品主文档目录,OTC药物辅料和含醇警告声明的审评。FDA药品和器械产品批准目录,有关药物安全的标签改变。FDA医药产品报告程序。国家药品编码目录(NPCD)的每季度更新。非处方药(OTC)专页,给消费者和医药工业厂商提供的OTC信息。专利期延长的新专利的备案号,新药专利和失效期、SAS药物制剂稳定性、每月分类整理即将出台的信息、批准信和批准的最后印制标签图形、非活性成分指南、Orphan药物、评审部专用信息等。法规指南包括药品投入市场后副作用报告规章的实施、人用药的现行GMP通知、学院审评委员会操作和临床研究要求、政策和程序手册(MaPPs)、即将出台的信息、食品、药品和化妆品有关法规等等资源

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